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Anvisa libera dose mais alta de caneta emagrecedora e promessa de perda de até 25% chama atenção; entenda

Reprodução/Dra. Luciana Simões
A nova liberação da dose amplia as possibilidades terapêuticas para pacientes com obesidade, com expectativa de resultados mais expressivos no tratamento  |   BNews RN - Divulgação Reprodução/Dra. Luciana Simões
José Nilton Jr.

por José Nilton Jr.

Publicado em 05/05/2026, às 14h14



A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu a sua aprovação a uma dosagem nova de Wegovy, medicamento mais conhecido como caneta emagrecedora no Brasil. A autorização permite o uso de uma aplicação de 7,2 mg, superando as dosagens anteriormente disponíveis, que iam de 0,25 mg a 2,4 mg.

A nova liberação amplia as possibilidades terapêuticas para pacientes com obesidade, com expectativa de resultados mais expressivos no tratamento. Além disso, a nova dosagem de semaglutida injetável foi avaliada no estudo STEP UP, que demonstrou índices relevantes de redução de peso entre os participantes.

De acordo com os dados, cerca de um em cada três pacientes perdeu 25% ou mais do peso corporal durante o tratamento. Na média, os indivíduos com obesidade apresentaram redução de aproximadamente 21% do peso.

Redução de gordura é principal efeito

Segundo a vice-presidente da divisão médica da Novo Nordisk, Priscilla Mattar, a perda de peso está diretamente ligada à diminuição do tecido adiposo. Estudos indicam que cerca de 84% da redução ocorre a partir da eliminação de gordura corporal.

Além disso, foram observadas reduções significativas na gordura visceral e no acúmulo em órgãos como fígado, rins e músculos, além de queda média de 15,8 centímetros na circunferência abdominal.

Preservação muscular é destaque

Outro ponto analisado nos estudos foi o impacto do medicamento sobre a massa muscular dos pacientes.

Os resultados apontaram que a função muscular foi preservada mesmo com a perda de peso, mantendo força e mobilidade.

Esse fator é considerado relevante para a qualidade de vida, especialmente em tratamentos de longo prazo.

Novas possibilidades em análise

Além da aprovação da nova dosagem injetável, a farmacêutica Novo Nordisk também solicitou autorização para comercializar a versão em comprimidos do medicamento no Brasil.

A iniciativa pode ampliar ainda mais o acesso ao tratamento, caso seja aprovada pelas autoridades regulatórias.

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