Geral
por José Nilton Jr.
Publicado em 05/05/2026, às 14h14
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu a sua aprovação a uma dosagem nova de Wegovy, medicamento mais conhecido como caneta emagrecedora no Brasil. A autorização permite o uso de uma aplicação de 7,2 mg, superando as dosagens anteriormente disponíveis, que iam de 0,25 mg a 2,4 mg.
A nova liberação amplia as possibilidades terapêuticas para pacientes com obesidade, com expectativa de resultados mais expressivos no tratamento. Além disso, a nova dosagem de semaglutida injetável foi avaliada no estudo STEP UP, que demonstrou índices relevantes de redução de peso entre os participantes.
De acordo com os dados, cerca de um em cada três pacientes perdeu 25% ou mais do peso corporal durante o tratamento. Na média, os indivíduos com obesidade apresentaram redução de aproximadamente 21% do peso.
Segundo a vice-presidente da divisão médica da Novo Nordisk, Priscilla Mattar, a perda de peso está diretamente ligada à diminuição do tecido adiposo. Estudos indicam que cerca de 84% da redução ocorre a partir da eliminação de gordura corporal.
Além disso, foram observadas reduções significativas na gordura visceral e no acúmulo em órgãos como fígado, rins e músculos, além de queda média de 15,8 centímetros na circunferência abdominal.
Outro ponto analisado nos estudos foi o impacto do medicamento sobre a massa muscular dos pacientes.
Os resultados apontaram que a função muscular foi preservada mesmo com a perda de peso, mantendo força e mobilidade.
Esse fator é considerado relevante para a qualidade de vida, especialmente em tratamentos de longo prazo.
Além da aprovação da nova dosagem injetável, a farmacêutica Novo Nordisk também solicitou autorização para comercializar a versão em comprimidos do medicamento no Brasil.
A iniciativa pode ampliar ainda mais o acesso ao tratamento, caso seja aprovada pelas autoridades regulatórias.
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