Cidades
Freepik
O crescimento da procura por medicamentos análogos ao GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, também aumentou a circulação de produtos irregulares e as dúvidas dos consumidores sobre a procedência desses medicamentos.
Termos como "autorizado", "falsificado", "experimental" e "importado irregularmente" passaram a fazer parte do dia a dia, mas nem sempre são compreendidos corretamente.
Para esclarecer essas diferenças e reforçar a segurança dos pacientes, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou orientações explicando como identificar cada tipo de medicamento e quais os riscos envolvidos na utilização de produtos sem autorização sanitária.
O que é um medicamento autorizado pela Anvisa?
Segundo a Anvisa, um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela agência.
Antes de chegar ao mercado, esses produtos passam por uma série de análises técnicas que avaliam critérios como qualidade, segurança e eficácia.
Somente após essa aprovação eles podem ser fabricados, importados, distribuídos, comercializados e utilizados dentro das condições previstas em seu registro.
Medicamentos falsificados representam risco à saúde
A Anvisa alerta que medicamentos falsificados podem apresentar alterações na composição, embalagem, rotulagem, origem ou identidade do produto.
Além de não oferecerem qualquer garantia de qualidade, esses medicamentos podem conter substâncias diferentes das informadas, dosagens inadequadas ou até mesmo não possuir o princípio ativo esperado, colocando a saúde dos pacientes em risco.
Medicamentos experimentais não podem ser comercializados
Outra categoria explicada pela agência é a dos medicamentos experimentais, também chamados de investigacionais.
Esses produtos são utilizados exclusivamente em pesquisas clínicas autorizadas e ainda estão em fase de estudos para comprovar sua segurança, eficácia e qualidade.
Enquanto não recebem aprovação definitiva, não podem ser vendidos nem utilizados fora dos protocolos de pesquisa.
Produtos importados irregularmente também preocupam
A Anvisa também faz um alerta sobre medicamentos importados sem autorização.
Esses produtos entram no Brasil sem cumprir as exigências sanitárias previstas na legislação, como registro, licença de importação ou autorização específica.
Como consequência, não há qualquer garantia de que atendam aos padrões exigidos para comercialização e uso no país.
Como verificar se um medicamento é regularizado
Para ajudar os consumidores, a Anvisa disponibiliza uma ferramenta gratuita de consulta pela internet.
A pesquisa pode ser feita utilizando o nome do medicamento ou o CNPJ da empresa fabricante, informações que constam na embalagem do produto.
Se o sistema apresentar o status "ativo" ou "válido", significa que o medicamento está regularizado e autorizado para fabricação, importação, comercialização e uso no Brasil.
Já os status "inativo" ou "inválido" indicam que o produto não possui autorização vigente da Anvisa e não deve ser utilizado.
→ Clique aqui para acessar a plataforma oficial para consulta do medicamento
Como evitar comprar medicamentos irregulares
A Anvisa recomenda alguns cuidados antes da compra:
Segundo a agência, esses cuidados ajudam a reduzir os riscos associados ao uso de produtos falsificados, experimentais ou importados irregularmente, especialmente diante do aumento da procura pelas chamadas canetas emagrecedoras.
Classificação Indicativa: Livre
Modo Karaokê
som poderoso
Notebook Poderoso
famoso copo
Smartwatch top
