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Publicado em 08/06/2026, às 19h12 Reprodução Jussier Lucas
O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira (8) que os três casos graves sob investigação após a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan ocorreram entre profissionais da atenção primária à saúde. Os episódios incluem duas mortes e um caso de internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), cuja paciente se recuperou.
Segundo a pasta, ainda não há comprovação de relação direta entre a vacinação e os eventos registrados. As investigações seguem em andamento para esclarecer as circunstâncias dos casos e determinar se existe vínculo causal com o imunizante.
Os três episódios fazem parte de um total de 42 eventos adversos graves identificados entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas em todo o país. Diante das notificações, o governo federal decidiu suspender temporariamente a estratégia de vacinação para aprofundar as análises de segurança.
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De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cerca de 417 mil das 500 mil doses distribuídas foram destinadas a profissionais da atenção primária à saúde, incluindo médicos, enfermeiros, agentes comunitários e integrantes das equipes de Saúde da Família.
Durante coletiva de imprensa, o ministro destacou que a maior parte dos vacinados pertence a esse grupo profissional e reforçou que os casos seguem sendo investigados pelas autoridades sanitárias.
Além da imunização dos trabalhadores da saúde, o Ministério também realizou campanhas de vacinação ampliada nos municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína, no Tocantins. Nessas localidades, pessoas entre 15 e 59 anos receberam o imunizante, totalizando cerca de 83 mil doses aplicadas.
Segundo o governo federal, nenhum dos três casos mais graves ocorreu nessas áreas que participaram da estratégia de vacinação em massa. O Ministério também informou que os dois óbitos investigados não foram registrados nas cidades incluídas na campanha ampliada.
A pasta acrescentou que as localidades onde houve vacinação em larga escala não apresentaram a mesma proporção de eventos adversos graves observada no conjunto nacional de vacinados. As investigações continuam sendo conduzidas para esclarecer os casos e avaliar a segurança da vacina.