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Medicamento reduz em mais de 80% internações de pacientes com fibrose cística atendidos pelo SUS

De acordo com dados do Ministério da Saúde, mais de 2,4 mil pacientes já utilizam o tratamento e fazem uso do medicamento na rede pública  |  Marcello Casal Jr/Agência Brasil

Publicado em 06/08/2026, às 16h47   Marcello Casal Jr/Agência Brasil   José Nilton Jr.

O uso do medicamento Trikafta para o tratamento da fibrose cística reduziu em até 84,8% as hospitalizações de pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Os primeiros resultados da terapia de alto custo, disponibilizada na rede pública há quase dois anos, foram apresentados nesta quinta-feira (6), durante evento da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília.

Dados do Ministério da Saúde apontam que mais de 2,4 mil pacientes já utilizam o tratamento na rede pública. A terapia também representa uma mudança no cuidado de pessoas com a doença, que pode exigir acompanhamento contínuo e internações frequentes.

Tratamento melhora função pulmonar e reduz uso de medicamentos

Segundo o levantamento divulgado pelo Ministério da Saúde, o Trikafta também proporcionou uma redução de até 91,6% na necessidade de oxigenoterapia domiciliar entre pacientes com fibrose cística.

A análise identificou ainda um aumento médio de 10 a 14 pontos na função pulmonar, além da redução de inflamações e infecções. Outro resultado observado foi a queda de 66,7% no uso de antibióticos sistêmicos e avanços significativos no estado nutricional dos pacientes.

O estudo acompanhou, durante um ano, 647 pessoas, entre crianças, adolescentes e adultos, que receberam a terapia tripla moduladora formada pelos medicamentos elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, composição conhecida comercialmente como Trikafta. A pesquisa envolveu pacientes acompanhados em 39 centros de referência no Brasil.

Medicamento é ofertado na rede pública

De acordo com o Ministério da Saúde, no setor privado uma caixa do medicamento pode custar, em média, R$ 194,5 mil, com o tratamento anual podendo chegar a R$ 2,5 milhões por paciente.

No SUS, o medicamento é disponibilizado por meio das farmácias de alto custo, mediante apresentação de receita médica emitida por profissional especializado.
O tratamento é realizado em casa, por via oral, seguindo as orientações definidas conforme as necessidades clínicas de cada paciente.

Fibrose cística é doença genética e hereditária

A fibrose cística é uma doença genética rara e hereditária que provoca a produção de um muco mais espesso e aderente pelo organismo. Esse acúmulo pode comprometer os pulmões e o sistema digestivo, causando sintomas como tosse persistente, infecções respiratórias recorrentes e dificuldades para absorção de nutrientes e ganho de peso.

A terapia com Trikafta atua diretamente em alterações específicas relacionadas à doença, contribuindo para melhorar a qualidade de vida e reduzir complicações em pacientes elegíveis ao tratamento.

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