Tomou a vacina da dengue do Butantan? Saiba a quais sintomas você deve ficar atento

Após o Ministério da Saúde suspender temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, milhares de brasileiros que já receberam o imunizante buscam respostas sobre os riscos de reações adversas. A medida cautelar foi tomada para investigar 42 casos de sintomas graves, que resultaram em três internações e dois óbitos.

Se você ou algum familiar tomou a vacina recentemente, o principal critério para manter a calma ou procurar ajuda médica é o tempo de aplicação. O Ministério da Saúde dividiu o monitoramento em duas regras claras:

1. Vacinados há MENOS de 21 dias: atenção total aos sintomas

Quem recebeu a dose nos últimos 21 dias está no período chamado de viremia vacinal. Isso significa que a forma enfraquecida do vírus da dengue ainda está circulando no sangue para ensinar o corpo a produzir anticorpos. Como o imunizante "simula" a infecção de forma controlada, reações podem acontecer.

O paciente deve procurar um serviço de saúde imediatamente caso apresente qualquer um destes sintomas semelhantes aos da dengue:

• Febre inexplicável;
• Dor forte no corpo ou nas articulações;
• Manchas vermelhas espalhadas pela pele;
• Sinais de sangramento (na gengiva, nariz ou urina);
• Vômitos persistentes.

2. Vacinados há MAIS de 21 dias: fora de risco

Para quem tomou a vacina e já cruzou a barreira das três semanas, o cenário é de total tranquilidade.

As pessoas que foram vacinadas há mais de 21 dias estão fora de qualquer tipo de risco, e inclusive elas estão protegidas contra a dengue. Quem passou desse período e está bem, não tem com o que se preocupar", explicou o diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti.

Leia também:

- Vacina da dengue é suspensa após reações adversas e ministro faz alerta sobre segurança

- Ministério revela quem são os casos de mortes investigadas após vacina da dengue

Entenda o caso

A vacina do Butantan foi incorporada ao SUS em janeiro deste ano e já foi aplicada em mais de 501 mil pessoas (focando na população de 15 a 59 anos). Até o momento, as doses estavam concentradas nos municípios-piloto de Botucatu (SP), Maranguape (CE), Nova Lima (MG), profissionais de saúde e em uma ação na região de Araguaína (TO).

O Ministério da Saúde reforça que a suspensão é uma medida preventiva padrão de segurança. A vacina passou por cinco anos de testes científicos em mais de 11 mil pessoas antes de ser aprovada pela Anvisa, apresentando uma eficácia de 65% contra a doença e de mais de 80% contra casos graves e internações.

Classificação Indicativa: Livre