Remédios para pressão alta e câncer são retirados do mercado pela Anvisa; veja os lotes afetados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), decidiu suspender a comercialização, o fornecimento e o consumo de medicamentos utilizados para controle de hipertensão e para tratamento do câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi divulgada nesta terça-feira (2) no Diário Oficial da União.

A medida atinge medicamentos que apresentaram problemas relacionados à qualidade e à rotulagem, além de outros produtos que também foram alvo de restrições sanitárias pela agência reguladora.

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A orientação é para que pacientes que possuam os lotes suspensos interrompam imediatamente o uso e procurem orientação médica antes de dar continuidade ao tratamento.

Remédio para pressão teve erro na embalagem

Entre os produtos afetados está o medicamento maleato de enalapril 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca.

Segundo a Anvisa, foi identificado um erro de rotulagem nas embalagens. Embora o medicamento contenha 20 mg do princípio ativo, a embalagem informa incorretamente a dosagem de 10 mg.

Por causa da irregularidade, a agência suspendeu os lotes 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.

Medicamento contra câncer também foi afetado

A resolução também determinou a suspensão do lote 148386 do medicamento Halaven, utilizado no tratamento de câncer de mama e produzido pela United Medical Ltda.

De acordo com informações encaminhadas à Anvisa pela própria fabricante, o lote apresentou um desvio de qualidade relacionado à quantidade do princípio ativo presente no produto.

A empresa informou que fará o recolhimento voluntário da medicação após constatar que a concentração do componente ativo estava abaixo do padrão aprovado pelos órgãos reguladores.

Pacientes devem procurar orientação

A Anvisa recomenda que os consumidores interrompam imediatamente o uso dos medicamentos atingidos pela medida sanitária.

Além disso, pacientes devem procurar médicos, farmacêuticos ou profissionais responsáveis pelo acompanhamento do tratamento para receber orientações específicas sobre substituição ou continuidade da terapia.

A agência também orienta que os consumidores entrem em contato com os canais de atendimento das fabricantes para obter informações sobre o recolhimento dos produtos.

Outras restrições foram determinadas

Além dos medicamentos para hipertensão e câncer, a Anvisa também suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão solução intravenosa, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A.

A decisão foi tomada após um laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz apontar resultados insatisfatórios em testes de controle de qualidade. O lote deverá ser recolhido e não poderá mais ser comercializado, distribuído ou utilizado.

Outra medida determinada pela agência foi a apreensão de todos os lotes das cápsulas de óleo de pequi produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda.

Produto não possuía autorização

Segundo a Anvisa, o produto à base de óleo de pequi não possui registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador.

A agência também informou que a empresa responsável não possui autorização sanitária para fabricar medicamentos.

Com isso, foram proibidas a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização do produto em todo o território nacional, como forma de proteger a saúde dos consumidores.