Mounjaro é liberado para tratamento de diabetes em crianças e adolescentes; confira detalhes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Mounjaro no tratamento do diabetes tipo 2 em jovens de 10 a 17 anos de idade no Brasil. A aprovação foi concedida nesta quarta-feira (22).

O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly, é o primeiro da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para essa faixa etária no país.

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A decisão amplia as possibilidades de tratamento para uma população considerada mais vulnerável à progressão da doença.

Resultados animadores em estudo clínico

A liberação ocorreu após a análise dos resultados da fase 3 do estudo internacional SURPASS-PEDS.

Os dados apontaram remissão glicêmica em até 80% dos participantes, além de redução superior a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada.

Também foi registrada diminuição de até 12% no Índice de Massa Corporal, indicador importante no controle do diabetes tipo 2.

Impacto no Brasil

Atualmente, cerca de 213 mil jovens convivem com diabetes tipo 2 no país, colocando o Brasil entre as nações com maior número de casos pediátricos da doença.

Com a nova autorização, especialistas veem potencial para reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida desses pacientes.

De acordo com Luiz André Magno, diretor médico da Lilly, a aprovação representa um avanço relevante tanto do ponto de vista científico quanto social.

Novo cenário para tratamento

Segundo o especialista, jovens com diabetes tipo 2 apresentam progressão mais rápida da doença quando comparados aos adultos.

Além disso, as opções terapêuticas disponíveis até então eram limitadas, o que dificultava o controle adequado da glicemia.

Com a chegada do Mounjaro, a expectativa é de uma abordagem mais eficaz e segura, capaz de transformar o tratamento dessa faixa etária no Brasil.

Outras liberações

A Anvisa também aprovou, no final do ano passado, o uso do Mounjaro como tratamento para apneia do sono em adultos com obesidade. A decisão foi assinada na Diário Oficial da União em outubro do ano passado

A aprovação ampliou o uso para um novo público: pacientes com apneia do sono, condição associada ao excesso de peso e a distúrbios respiratórios durante o sono.