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Publicado em 04/11/2026, às 11h18 Foto: Adobestock Ranyere Fonseca
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do medicamento Wegovy (semaglutida) em formato de comprimidos para administração oral. Até então, a fórmula só podia ser encontrada no mercado farmacêutico brasileiro na apresentação de canetas injetáveis de aplicação subcutânea, representando um marco ao se tornar o primeiro agonista do receptor de GLP-1 por via oral autorizado no país para a perda de peso.
A autorização sanitária contempla o tratamento de adultos diagnosticados com obesidade ou com sobrepeso acompanhado de comorbidades, funcionando como suporte complementar à reeducação alimentar e à prática de exercícios físicos regulares. Segundo o órgão regulador, a opção em comprimido amplia as alternativas terapêuticas disponíveis na rede de saúde, facilitando a adesão de pacientes com aversão a agulhas e permitindo uma transição gradual entre os formatos sob supervisão médica.
A formulação oral exige disciplina na rotina matinal e seguirá um cronograma gradual de adaptação para garantir a absorção correta do princípio ativo no organismo.
Esquema de dosagem: administração prevê um comprimido ao dia com escalonamento inicial de 1,5 miligrama, avançando para 4 miligramas e 9 miligramas até alcançar a dose de manutenção de 25 miligramas diários.
Condições de ingestão: medicamento deve ser ingerido estritamente em jejum com pequeno volume de água, exigindo intervalo mínimo de 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros fármacos.
Mecanismo de ação: substância atua diretamente nos centros cerebrais responsáveis pela saciedade, diminuindo a ingestão calórica e auxiliando no equilíbrio metabólico geral.
O aval técnico da agência sanitária teve como sustentação os dados científicos obtidos em estudos globais de segurança e desempenho em larga escala.
Ensaio clínico de fase 3: avaliação considerou os resultados do estudo internacional OASIS 4, que monitorou voluntários adultos submetidos à dosagem de 25 miligramas ao longo de 64 semanas.
Redução expressiva de peso: participantes que receberam o fármaco apresentaram redução média de peso corporal superior a 13%, superando amplamente os índices observados no grupo submetido a placebo.
Controle de comorbidades: testes apontaram melhora significativa em indicadores cardiovasculares e metabólicos, mitigando riscos associados à hipertensão arterial, ao diabetes tipo 2 e à apneia do sono.
A inclusão da semaglutida oral no arsenal terapêutico nacional oferece novo fôlego ao combate da obesidade crônica, condição associada a graves complicações circulatórias e sobrecarga nas redes públicas de saúde. O produto passa agora pelos trâmites finais de precificação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de ser disponibilizado para prescrição e venda nas farmácias do país.